Biopharmazie FS 2022 Rekonstruktion

1. Wie viel Zeit braucht es, bis die Konzentration eines AS unter 5% der Anfangskonzentration gesunken ist? (1 Punkt?)

2. Nenne pharmakokinetische Prozesse, welche Einfluss auf die Halbwertszeit (?) haben. (2 Punkte?)

3. 1-Kompartiment Modell, e.v. → Tablette (? Punkte)
a) Zeichne die Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve
b) ?

4. ? Punkte
a) Nenne 3 Fälle von nicht-linearer PK (? Punkte)
b) Zeichne die Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve dieser 3 Fälle im gleichen Diagramm
c) ?

11. (? Punkte)
a) Zeichne D vs. pH Diagramm eines schwach basischen AS mit pKa = 5?
b) Zeichne ein, wo D bei pH 7.4 liegt.
c) Zeichne P der neutralen Spezies ein.

13. (6 Punkte) Angabe von CL, fu=, fe, etc. eines AS1. Gleichzeitige Verabreichung eines AS2, welcher das metabolisierende Enzym CYP3A4 des AS1 induziert.
→ i.v. & orale Gabe von AS1
a) Tabelle ausfüllen: i.v./oral Einfluss auf Parameter, Angabe ob starker oder schwacher Einfluss → Parameter
i) CL
ii) fe
iii) fu
iv) ffp ?
v) Bioverfügbarkeit
vi) etc.
b)Klinische Relevanz für i.v. & orale Gabe beurteilen. Falls klinisch relevant, welches sind die beeinflussten Parameter?