22.08.2022
Anwesend: Mu und Schibli

Schibli-Teil: Drug development -
F: Was für imaging Methoden gibt es?
A: morphological und functional
F: Definition + Techniques
A: Morph - struktur (X-Ray, CT, MRI); fkt - cellular signaling and events (PET/SPECT)
F: Sie haben MRI erwähnt, wie funktioniert das?
A: nucl. spin --> fourier transformation
F: was macht den Nucl. spin?
A: Protonen von H2O
F: Es leuchtet bei denkfkt auf, wieso?
A: interaktion? (falsch, richtig wäre blood perfusion, Regionen mit denen man denkt, leuchten auf, weil mehr Blut durchfliesst)
F: Kommen wir zurück zu Drug development. Wie testen Sie ein Molekül?
A: radiolabeling an drug für bildgebung
F: wie/welche Prozesse gibt es?
A: signal molecule (direct), protein expression (indirect and Activity detecting)
F: zeichnen Sie diese Prozesse
A: drawing....
F: Nennen Sie ein Beispiel über die Bildgebung von Protein-expression activity.
A: Verstehe die Frage nicht, aber wahrscheinlich metabolismus also FDG (?)
F: Korrekt, erklären Sie welche Aktivität dabei sichtbar wird
A: (wusste ich nicht - richtige Antwort: GLUT 1)


Mu-Teil: 11C
Zeigt molekül WAY100635
F: Was macht das molekül?
A: keine ahnung? (A: 5HT1A rezeptor)
F: erklären Sie wo sie ein 11-C Labeling anhängen können
A: Aromat mit methoxygruppe
F: wieso und wie?
A: elektronen akzeptor, wie frage nicht verstanden
F: Precursor gesucht
A: [11-C]MeI
F: Precursor von Molekül
A: Hydroxy statt Methoxy
F: [11-C] Herstellung
A: 14N(p, alpha) 11C --> [11-C]CO2 --[H2, 360°]--> [11C]Me --[I2, 720°]--> [11C]MeI



ACHTUNG: Schibli ist super gemütlich und einfacher zu verstehen als Mu.
Ich habe die Frage mit dem Molekülmodifizieren nicht verstanden, erst als Schibli mir eine Reaktionsgleichung geschrieben hat, habe ich ihre Frage verstanden.

Super lustig mit ihnen zwei, auch wenn ich einbisschen ängstlich war.
Mu und Schibli haben nur die besten Absichten, auch wenn es gemein wirken kann.

Glaube nicht dass diese Frage dieses Semester wiederholt wird (Mu hat meinen Namen auf Blatt mit molekül geschrieben)
Schibli war sehr zuversichtlich als ich den Raum verlassen habe.

Angefangen hat die Prüfung bei Frau Mu.
Ein Bild gezeigt von DAT Tracern.

-> Was ist DAT?
Präsynaptischer reuptake Rezeptor von Dopamin.
-> Hier sehen Sie die Formel von Cocain. Was wurde verändert um zum Radiotracer zu kommen, wieso und wie? (Beispiel mit 11C markiertem Molekül)
Es wurde ein Radioaktives 11C eingefügt, um die detektion mit einem PET zu ermöglichen. Es wurde wahrscheinlich mit einer Methyliodid Addition gemacht.
-> Wie wurde das 11C produziert?
Bombardement mit einem Proton in einem Cyclotron. 14N(p,alpha)C11 -> CO2 -> CH4 -> CH3I
Sie wollte hier alles zimlich genau wissen.
-> Übergang zum Beispiel mit 18F gelabeltem Molekül. Wie wurde das hier produziert?
SN2 nukleophile substitution von 18F
-> Ist 18F ein gutes nukleophil ?
Habe gesagt ja aber sie meinte nein. Dann hab ich gesagt, dass es schon eine Abgangsgruppe braucht.
-> Nenne Beispiele für Abgangsgruppen ?
Triflate oder Halogene (Br, Cl)
-> Wie wurde das 18F produziert ?
im cyclotron 18O(p,n)18F. Dann Ionenaustausch im QMA cartidge um F von der hydrat Hülle zu befreien.
Und dann noch paar weitere Fragen dazu wie man 18F zu einem besseren nukleophil machen kann, was ich nicht genau gewusst habe aber es war irgendwie "drying with acetonitril"

Übergang zum Teil Schibli:
-> Wenn Sie das System der DAT Tracer anschauen von vorher. Was für ein kinetisches System wäre das?
Habe gesagt, ich weiss nicht genau, wo Cocain im Hirn hingeht aber unter der Annahme, dass es sich im ganzen Hirn verteilt würde ich ein 1-Kompartiment System vorschlagen.
Da hat er gesagt, dass es sich schon in spezifischen regionen anreichert.
Habe dann gesagt, dann eine zwei Kompartiment model.
Das musste ich dann zeichnen und die Time-activity curve.
-> Wo ist die spezifische Aktivität?
Habe die AUC eingezeichnet zwischen Linien des Komp. 1 und Komp. 2.
-> Wie würden sie das System verwenden ? (oder so eine ähnliche Frage, weiss nicht mehr genau)
Verdrängungsexperiment.
-> Wie würde die Kurve aussehen, wenn Sie eine erfolgreiche Verdrängung haben?
Die Aktivität im zweiten Kompartiment würde abnehmen -> hemmung der spezifischen Transporter und im ersten Kompartiment zunehmen.

Das wars dann auch :)